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Uno de los mayores impactos que los empresarios farmacéuticos advierten de la denuncia de corrupción en el Departamento de Regulación y Control de Medicamentos presentada el lunes por el propio ministerio de Salud es la distribución de medicinas y alimentos de mala calidad, pues ciertos procesos fueron aprobados en 24 horas, sin seguir las reglas.
Rubén Morales, director del comité Gremial de Distribuidores de Productos Farmacéuticos (Cogrefarma): Ese producto queda prohibido para su comercialización porque no fueron aprobados de forma legal y deberían salir del mercado.
El ministerio de Salud no informó de qué medicamentos se trata, tampoco señaló a las empresas, ni reveló el nombre de la técnico al quien denunció por procesos irregulares. En uno de los casos se detectó dicha técnica gestionó 2 mil 191 inscripciones sanitarias, vinculadas a 60 empresas, en las cuales detectaron complicidad con trabajadores del departamento de regulación. Según la denuncia simularon las etapas de evaluación, falsificaron firmas de evaluadores, suplantaron identidades y desaparecieron 189 expedientes físicos.
Sobre el personal involucrado, salud dijo que siguen los procedimientos de ley para terminar la relación laboral con los responsables. Sobre la gestora de los expedientes, Mynor Melgar, asesor de la unidad de Asuntos Internos del Ministerio de Salud, dijo en conferencia de prensa:
Esta persona actuaba en coordinación con dos personas, que son sus hijas, una era responsable de inscripciones sanitarias y 54 licencias; la otra, de 526 inscripciones sanitarias y 84 establecimientos. Una gestionaba la licencia de importación; y la otra, la de distribución. Y algo muy grave es que muchas empresas son de reconocido prestigio.
Morales, director Cogrefarma: Entiendo que es alguien externo con las calidades que manejaba todos estos expedientes.
Entre los trámites que realizó esta gestora se encuentran 3 licencias para manejo de precursores químicos.
Corrupción en el Ministerio de Salud.
Leonel Rodas, directivo de la Cámara de Proveedores de Medicamentos, dice que están alarmados, pues mientras ellos tenían retrasos en sus procesos, otros expedientes caminaban en línea exprés.
Es muy difícil para nuestras industrias meter toda la papelería y muestras para los análisis correspondientes para obtener los registros sanitarios o renovaciones y que ahora nos encontremos con un grupo de gente que comete este tipo de fraude: ¿Cómo va a ser posible una empresa que está haciendo bien las cosas puede llegar hasta 24 meses para obtener un documento?
El caso detalla que el 26 junio de 2025 las autoridades detectaron que faltaban 392 formularios en blanco para emitir Certificados de Buenas Prácticas. El 1 de octubre evaluaron y aprobaron, en 24 horas, 21 expedientes de “buenas prácticas de manufactura”, usurpando credenciales informáticas, además 189 expedientes extraviados.
– 4 empresas fueron inspeccionadas y se determinó que los tramitadores cobraban Q 3 mil 500 mensuales por establecimiento
Rodas:
Solicitamos que el MP apoye al Minsalud haciendo una buena investigación, porque sabemos que gente corrupta va a tratar de detener esto y que ahora sí se ponga a funcionar el sistema Siamed.
Se refiere al Sistema Automatizado de Medicamentos que controla el trámite de los expedientes de inicio a fin, el cual fue inaugurado en noviembre de 2025, pero hay una debilidad: los expedientes aún no se procesan enteramente de manera digital.